Dotykový systém zabezpečuje vytváranie pocitov tlaku, dotyku, šteklenia a vibrácií.
Periférne oddelenie hmatového systému je zastúpené rôznymi
rôzne typy receptorov. Tlakové receptory sú nezapuzdrené nervové zakončenia, Merkelove disky, Ruffiniho telieska, Krauseho terminálne banky; Meissnerove telieska vnímajú dotyk; pocit šteklenia je tvorený excitáciou nezapuzdrených nervových zakončení; vedúcu úlohu vo vnímaní vibrácií zohrávajú Paciniánske telieska, ktoré sa veľmi rýchlo prispôsobujú.
Vodivý úsek (obr. 16.15) začína dendritmi A-vlákien a len z šteklených receptorov - C-vlákien senzorických neurónov miechových ganglií a ganglií hlavových nervov (prvý neurón). V zadnom rohu miechy axóny neurónov miechových ganglií bez prepínania ako súčasť zadných povrazcov miechy stúpajú do medulla oblongata, kde tvoria synapsiu s druhými neurónmi v jadrách. zadného stĺpca. Z pokožky hlavy a ústnej sliznice prechádzajú impulzy pozdĺž trigeminálneho talamického traktu: k druhým neurónom umiestneným v hlavnom jadre komplexu trigeminu v moste. Ďalej dráha hmatového systému nasleduje cez mediálnu slučku do jadier talu opticus (tretí neurón).
Kortikálna oblasť sa nachádza v zónach I a II somatosenzorickej oblasti mozgovej kôry (zadný centrálny gyrus), kde je lokalizovaný štvrtý neurón. Z projekčných zón kôry sa do frontálnych a zadných asociačných zón kôry dostávajú hmatové informácie, vďaka ktorým je proces vnímania zavŕšený.
Okrem toho:
kožný príjem. kožné receptory. Receptorový povrch kože je obrovský (1,42,1 m2). Koža obsahuje mnoho receptorov, ktoré sú citlivé na dotyk, tlak, vibrácie, teplo a chlad, ako aj na podnety bolesti. Ich štruktúra je veľmi odlišná (obr. 14.19). Sú lokalizované v rôznych hĺbkach kože a rozložené nerovnomerne po jej povrchu. Väčšina z týchto receptorov sa nachádza v koži prstov, dlaní, chodidiel, pier a genitálií. U ľudí vo chlpatej koži (90% celého povrchu kože) sú hlavným typom receptorov voľné zakončenie nervových vlákien prebiehajúcich pozdĺž malých ciev, ako aj hlbšie lokalizované vetvy tenkých nervových vlákien opletajúcich vlasový folikul. Tieto koncovky poskytujú vysokú citlivosť vlasov na dotyk. Dotykovými receptormi sú aj dotykové menisky (Merkelove platničky), vznikajúce v spodnej časti epidermis kontaktom voľných nervových zakončení s modifikovanými epiteliálnymi štruktúrami. Obzvlášť početné sú v koži prstov. V koži bez vlasová línia, nájsť veľa hmatových teliesok (Meissnerove telieska). Sú lokalizované v papilárnej derme prstov rúk a nôh, dlaní, chodidiel, pier, jazyka, genitálií a bradaviek mliečnych žliaz. Tieto telá sú kužeľovitého tvaru, majú zložitú vnútornú štruktúru a sú pokryté kapsulou. Ďalšie zapuzdrené nervové zakončenia, ktoré sú však umiestnené hlbšie, sú lamelárne telieska alebo telieska VaterPaciniho (receptory tlaku a vibrácií). Sú aj v šľachách, väzivách, mezentériu. Vo väzivovom základe slizníc, pod epidermou a medzi svalovými vláknami jazyka sú zapuzdrené nervové zakončenia bulbov (Krauseho banky).
Teórie citlivosti kože. Početné a do značnej miery protichodné. Jednou z najbežnejších je myšlienka prítomnosti špecifických receptorov pre 4 hlavné typy citlivosti kože: hmatová, tepelná, chladová a bolestivá. Podľa tejto teórie rozdiely v priestorovej a časovej distribúcii impulzov v aferentných vláknach excitovaných o odlišné typy podráždenia kože. Výsledky štúdie elektrickej aktivity jednotlivých nervových zakončení a vlákien naznačujú, že mnohé z nich vnímajú iba mechanické alebo tepelné podnety.
Mechanizmy excitácie kožných receptorov. Mechanický stimul vedie k deformácii receptorovej membrány. V dôsledku toho klesá elektrický odpor membrány a zvyšuje sa jej priepustnosť pre Na+. Cez receptorovú membránu začne pretekať iónový prúd, čo vedie k vytvoreniu receptorového potenciálu. So zvýšením receptorového potenciálu na kritickú úroveň depolarizácie v receptore sa generujú impulzy, ktoré sa šíria pozdĺž vlákna v CNS.
Adaptácia kožných receptorov. Podľa rýchlosti adaptácie počas dlhšieho pôsobenia stimulu sa väčšina kožných receptorov delí na rýchlo a pomaly sa adaptujúce. Najrýchlejšie sa adaptujú hmatové receptory umiestnené vo vlasových folikuloch, ako aj lamelárne telieska. Dôležitú úlohu v tom zohráva telová kapsula: urýchľuje adaptačný proces (skracuje receptorový potenciál), pretože vedie rýchle a dobre tlmí pomalé zmeny tlaku. Preto lamelové telo reaguje na relatívne vysokofrekvenčné vibrácie 401000 Hz; maximálna citlivosť pri 300 Hz. Adaptácia kožných mechanoreceptorov vedie k tomu, že prestávame cítiť neustály tlak odevu alebo si zvykneme nosiť ho na rohovke oka. kontaktné šošovky.
Vlastnosti hmatového vnímania. Pocit dotyku a tlaku na pokožku je pomerne presne lokalizovaný, to znamená, že sa vzťahuje na určitú oblasť povrchu pokožky osobou. Táto lokalizácia sa rozvíja a fixuje v ontogenéze za účasti videnia a propriocepcie. Absolútna hmatová citlivosť sa výrazne líši v rôznych častiach kože: od 50 mg do 10 g Priestorová diferenciácia na povrchu kože, t.j. schopnosť človeka oddelene vnímať dotyk na dva susedné body kože, sa tiež veľmi líši v rôznych jeho časti. Na sliznici jazyka je prah priestorového rozdielu 0,5 mm a na koži chrbta viac ako 60 mm. Tieto rozdiely sú spôsobené najmä rôznymi veľkosťami kožných receptívnych polí (od 0,5 mm2 do 3 cm2) a mierou ich prekrytia.
Okrem toho: Činnosť hmatového analyzátora je spojená s rozlíšením rôznych účinkov na dotyk pokožky, tlak.
Periférnu časť analyzátora tvoria hmatové receptory umiestnené na povrchu kože a slizníc úst a nosa. Vzrušuje ich dotyk alebo tlak na ne. Vodičovú časť taktilného analyzátora predstavujú citlivé nervové vlákna prichádzajúce z receptorov v mieche (cez zadné korene a zadné stĺpce), predĺžená miecha, optické tuberkuly a neuróny retikulárnej formácie. Mozgová časť analyzátora je zadný centrálny gyrus. Má hmatové vnemy.
Hmatové receptory zahŕňajú hmatové telieska (Meissner), umiestnené v cievach kože, a hmatové menisky (Merkelove disky), ktoré sú vo veľkom počte prítomné na končekoch prstov a pier. Medzi tlakové receptory patria lamelárne telieska (Pacini), ktoré sú sústredené v hlbokých vrstvách kože, v šľachách, väzivách, pobrušnici, mezentériu čreva.
Máme najväčšiu informačnú základňu v RuNet, takže môžete vždy nájsť podobné otázky
Táto téma patrí:
Fyziológia
Všeobecná fyziológia. Fyziologické základy správania. Vyššia nervová aktivita. Fyziologické základy psychických funkcií človeka. Fyziológia cieľavedomej činnosti. Prispôsobenie organizmu rôznym podmienkam existencie. Fyziologická kybernetika. súkromná fyziológia. Krv, lymfa, tkanivový mok. Obeh. Dych. Trávenie. Metabolizmus a energia. Výživa. Centrálny nervový systém. Metódy štúdia fyziologických funkcií. Fyziológia a biofyzika dráždivých tkanív.
Tento materiál obsahuje časti:
Úloha fyziológie v dialektickom materialistickom chápaní podstaty života. Vzťah fyziológie s inými vedami
Hlavné etapy vo vývoji fyziológie
Analytický a systematický prístup k štúdiu funkcií tela
Úloha I. M. Sechenova a I. P. Pavlova pri vytváraní materialistických základov fyziológie
Ochranné systémy tela, ktoré zabezpečujú integritu jeho buniek a tkanív
Všeobecné vlastnosti excitabilných tkanív
Moderné predstavy o štruktúre a funkcii membrán. Aktívny a pasívny transport látok cez membrány
Elektrické javy v excitabilných tkanivách. História ich objavenia
Akčný potenciál a jeho fázy. Zmeny v permeabilite draslíkových, sodíkových a vápnikových kanálov počas tvorby akčného potenciálu
Membránový potenciál, jeho vznik
Pomer fáz excitability s fázami akčného potenciálu a jednou kontrakciou
Zákony podráždenia dráždivých tkanív
Vplyv jednosmerného prúdu na živé tkanivá
Fyziologické vlastnosti kostrového svalstva
Typy a spôsoby kontrakcie kostrových svalov. Jednotlivá svalová kontrakcia a jej fázy
Tetanus a jeho typy. Optimum a pesimum podráždenia
Labilita, parabióza a jej fázy (N.E. Vvedensky)
Sila a svalová práca. Dynamometria. Ergografia. Zákon priemerných zaťažení
Šírenie vzruchu pozdĺž nemäsitých nervových vlákien
Štruktúra, klasifikácia a funkčné vlastnosti synapsií. Vlastnosti prenosu excitácie v nich
Funkčné vlastnosti žľazových buniek
Hlavné formy integrácie a regulácie fyziologických funkcií (mechanických, humorálnych, nervových)
Systémová organizácia funkcií. I.P. Pavlov - zakladateľ systematického prístupu k pochopeniu funkcií tela
Učenie P.K. Anokhina o funkčných systémoch a samoregulácii funkcií. Uzlové mechanizmy funkčného systému
Koncept homeostázy a homeokinézy. Samoregulačné princípy udržiavania stálosti vnútorného prostredia organizmu
Reflexný princíp regulácie (R. Descartes, G. Prohazka), jeho vývoj v prácach I. M. Sechenova, I. P. Pavlova, P. K. Anokhina
Základné princípy a znaky šírenia vzruchu v centrálnom nervovom systéme
Inhibícia v centrálnom nervovom systéme (I.M. Sechenov), jej typy a úloha. Moderné chápanie mechanizmov centrálnej inhibície
Princípy koordinačnej činnosti centrálneho nervového systému. Všeobecné princípy koordinačnej činnosti centrálneho nervového systému
Autonómny a somatický nervový systém, ich anatomické a funkčné rozdiely
Porovnávacie charakteristiky sympatických a parasympatických oddelení autonómneho nervového systému
Vrodená forma správania (nepodmienené reflexy a inštinkty), ich význam pre adaptívnu činnosť
Podmienený reflex ako forma adaptácie zvierat a ľudí na meniace sa podmienky existencie. Vzory tvorby a prejavu podmienených reflexov; klasifikácia podmienených reflexov
Fyziologické mechanizmy tvorby reflexov. Ich štrukturálny a funkčný základ. Vývoj myšlienok I.P. Pavlova o mechanizmoch vytvárania dočasných spojení
Fenomén inhibície v GND. Druhy brzdenia. Moderné chápanie mechanizmov inhibície
Analytická a syntetická aktivita mozgovej kôry
Architektúra holistického behaviorálneho aktu z pohľadu teórie funkčného systému P. K. Anokhina
Motivácia. Klasifikácia motivácií, mechanizmus ich vzniku
Pamäť, jej význam pri formovaní integrálnych adaptačných reakcií
Doktrína I.P. Pavlova o typoch HND, ich klasifikácii a charakteristikách
Biologická úloha emócií. Teórie emócií. Vegetatívne a somatické zložky emócií
Fyziologické mechanizmy spánku. Fázy spánku. Teórie spánku
Učenie I. P. Pavlova o signálnych systémoch I a II
Úloha emócií v cieľavedomej ľudskej činnosti. Emocionálny stres (emocionálny stres) a jeho úloha pri vzniku psychosomatických ochorení organizmu
Úloha sociálnych a biologických motivácií pri formovaní cieľavedomej ľudskej činnosti
Vlastnosti zmien vegetatívnych a somatických funkcií v tele spojených s fyzickou prácou a športovými aktivitami. Telesný tréning, jeho vplyv na výkonnosť človeka
Vlastnosti ľudskej pracovnej činnosti v podmienkach modernej výroby. Fyziologická charakteristika práce s neuro-emocionálnym a psychickým stresom
Adaptácia tela na fyzické, biologické a sociálne faktory. Typy adaptácie. Vlastnosti ľudskej adaptácie na pôsobenie extrémnych faktorov
Fyziologická kybernetika. Hlavné úlohy modelovania fyziologických funkcií. Kybernetické štúdium fyziologických funkcií
Pojem krv, jej vlastnosti a funkcie
Elektrolytové zloženie krvnej plazmy. Osmotický tlak krvi. Funkčný systém, ktorý zabezpečuje stálosť osmotického tlaku krvi
Funkčný systém, ktorý udržuje stálu acidobázickú rovnováhu
Charakteristika krvných buniek (erytrocyty, leukocyty, krvné doštičky), ich úloha v organizme
Humorálna a nervová regulácia erytro- a leukopoézy
Koncept hemostázy. Proces zrážania krvi a jeho fázy. Faktory urýchľujúce a spomaľujúce zrážanie krvi
Krvné skupiny. Rh faktor. Krvná transfúzia
Tkanivový mok, mok, lymfa, ich zloženie, množstvo. Funkčná hodnota
Význam obehu pre telo. Krvný obeh ako súčasť rôznych funkčných systémov, ktoré určujú homeostázu
Srdce, jeho hemodynamická funkcia. Zmeny krvného tlaku a objemu v dutinách srdca v rôznych fázach kardiocyklu. Systolický a minútový objem krvi
Fyziologické vlastnosti a vlastnosti srdcového svalového tkaniva. Moderné chápanie substrátu, povahy a gradientu automatizmu srdca
Srdcové zvuky a ich pôvod
Samoregulácia činnosti srdca. Zákon srdca (E.H. Starling) a moderné doplnky k nemu
Humorálna regulácia činnosti srdca
Reflexná regulácia činnosti srdca. Charakterizácia vplyvu parasympatických a sympatických nervových vlákien a ich mediátorov na činnosť srdca. Reflexogénne polia a ich význam v regulácii činnosti srdca
Krvný tlak, faktory, ktoré určujú veľkosť arteriálneho a venózneho krvného tlaku
Arteriálny a venózny pulz, ich vznik. Analýza sfygmogramu a flebogramu
Kapilárny prietok krvi a jeho vlastnosti. Mikrocirkulácia a jej úloha v mechanizme výmeny tekutín a rôznych látok medzi krvou a tkanivami
Lymfatický systém. Tvorba lymfy, jej mechanizmy. Funkcia lymfy a znaky regulácie tvorby lymfy a lymfatického toku
Funkčné znaky štruktúry, funkcie a regulácie ciev pľúc, srdca a iných orgánov
Reflexná regulácia cievneho tonusu. Vazomotorické centrum, jeho eferentné vplyvy. Aferentné vplyvy na vazomotorické centrum
Humorné účinky na cievny tonus
Krvný tlak je jednou z fyziologických konštánt tela. Analýza periférnych a centrálnych komponentov funkčného systému samoregulácie krvného tlaku
Dýchanie, jeho hlavné fázy. Mechanizmus vonkajšieho dýchania. Biomechanizmus nádychu a výdychu
Výmena plynov v pľúcach. Parciálny tlak plynov (O2, CO2) v alveolárnom vzduchu a napätie plynov v krvi
Transport kyslíka v krvi. Disociačná krivka oxyhemoglobínu, jej charakteristika. kyslíková kapacita krvi
Respiračné centrum (N.A. Mislavsky). Moderná myšlienka jeho štruktúry a lokalizácie. Automatizácia dýchacieho centra
Reflexná samoregulácia dýchania. Mechanizmus zmeny respiračných fáz
Humorálna regulácia dýchania. Úloha oxidu uhličitého. Mechanizmus prvého nádychu novorodenca
Dýchanie v podmienkach vysokého a nízkeho barometrického tlaku a pri zmene plynného prostredia
Funkčný systém, ktorý zabezpečuje stálosť krvného plynu. Analýza jeho centrálnych a periférnych komponentov
motivácia jedla. Fyziologický základ hladu a sýtosti
Trávenie, jeho význam. Funkcie tráviaceho traktu. Typy trávenia v závislosti od pôvodu a lokalizácie hydrolýzy
Princípy regulácie tráviaceho systému. Úloha reflexných, humorálnych a lokálnych mechanizmov regulácie. Hormóny tráviaceho traktu, ich klasifikácia
Trávenie v ústach. Samoregulácia žuvania. Zloženie a fyziologická úloha slín. Slinenie, jeho regulácia
Trávenie v žalúdku. Zloženie a vlastnosti žalúdočnej šťavy. Regulácia sekrécie žalúdka. Fázy oddeľovania žalúdočnej šťavy
Typy kontrakcie žalúdka. Neurohumorálna regulácia pohybov žalúdka
Trávenie v dvanástniku. Exokrinná aktivita pankreasu. Zloženie a vlastnosti pankreatickej šťavy. Regulácia a adaptačná povaha sekrécie pankreasu na druhy potravín a diéty
Úloha pečene pri trávení. Regulácia tvorby žlče, jej uvoľňovanie do dvanástnika 12
Zloženie a vlastnosti črevnej šťavy. Regulácia sekrécie črevnej šťavy
Kavitárna a membránová hydrolýza živín v rôznych častiach tenkého čreva. Motorická aktivita tenkého čreva a jej regulácia
Vlastnosti trávenia v hrubom čreve
Absorpcia látok v rôznych častiach tráviaceho traktu. Druhy a mechanizmus absorpcie látok cez biologické membrány
Plastická a energetická úloha sacharidov, tukov a bielkovín...
Základný metabolizmus, význam jeho definície pre kliniku
Energetická rovnováha tela. Výmena práce. Energetické náklady organizmu pri rôznych druhoch pôrodu
Fyziologické normy výživy v závislosti od veku, druhu práce a telesnej kondície
Stálosť teploty vnútorného prostredia tela ako nevyhnutná podmienka pre normálny priebeh metabolických procesov. Funkčný systém, ktorý udržuje stálu teplotu vnútorného prostredia tela
Teplota ľudského tela a jej denné výkyvy. Teplota rôznych častí kože a vnútorných orgánov
Odvod tepla. Spôsoby prenosu tepla a ich regulácia
Izolácia ako jedna zo zložiek komplexných funkčných systémov, ktoré zabezpečujú stálosť vnútorného prostredia organizmu. Vylučovacie orgány, ich účasť na udržiavaní najdôležitejších parametrov vnútorného prostredia
Bud. Tvorba primárneho moču. Filter, jeho množstvo a zloženie
Tvorba konečného moču, jeho zloženie a vlastnosti. Charakterizácia procesu reabsorpcie rôznych látok v tubuloch a slučke. Procesy sekrécie a vylučovania v obličkových tubuloch
Regulácia činnosti obličiek. Úloha nervových a humorálnych faktorov
Proces močenia, jeho regulácia. Vylučovanie moču
Vylučovacia funkcia kože, pľúc a gastrointestinálneho traktu
Tvorba a sekrécia hormónov, ich transport krvou, pôsobenie na bunky a tkanivá, metabolizmus a vylučovanie. Samoregulačné mechanizmy neurohumorálnych vzťahov a funkcie tvorby hormónov v organizme
Hormóny hypofýzy, jej funkčný vzťah s hypotalamom a účasť na regulácii činnosti endokrinných orgánov
Fyziológia štítnej žľazy a prištítnych teliesok
Endokrinná funkcia pankreasu a jej úloha v regulácii metabolizmu
Fyziológia nadobličiek. Úloha hormónov kôry a drene pri regulácii telesných funkcií
Pohlavné žľazy. Mužské a ženské pohlavné hormóny a ich fyziologická úloha pri tvorbe pohlavia a regulácii reprodukčných procesov. Endokrinná funkcia placenty
Úloha miechy v procesoch regulácie činnosti muskuloskeletálneho systému a autonómnych funkcií tela. Charakteristika spinálnych živočíchov. Princípy miechy. Klinicky dôležité miechové reflexy
Medulla oblongata a most, ich účasť na procesoch samoregulácie funkcií
Fyziológia stredného mozgu, jeho reflexná činnosť a účasť na procesoch samoregulácie funkcií
Decerebrovať rigiditu a mechanizmy jej vzniku. Úloha stredného mozgu a medulla oblongata pri regulácii svalového tonusu
Statické a statokinetické reflexy (R. Magnus). Samoregulačné mechanizmy na udržanie telesnej rovnováhy
Fyziológia cerebellum, jeho vplyv na motorické a autonómne funkcie tela
Retikulárna formácia mozgového kmeňa a jej vplyv smerom nadol na reflexnú aktivitu miechy. Vzostupné aktivačné vplyvy retikulárnej formácie mozgového kmeňa na mozgovú kôru. Zapojenie retikulárnej formácie
Thalamus. Funkčné charakteristiky a vlastnosti jadrových skupín talamu. Hypotalamus. Charakteristika hlavných jadrových skupín. Účasť hypotalamu na regulácii autonómnych funkcií a na formovaní emócií a motivácií
limbický systém mozgu. Jeho úloha pri formovaní biologických motivácií a emócií
Úloha bazálnych jadier pri tvorbe svalového tonusu a komplexných motorických aktov
Moderná koncepcia lokalizácie funkcií v mozgovej kôre. Dynamická lokalizácia funkcií
Doktrína I.P. Pavlova o analyzátoroch
Receptorové oddelenie analyzátorov. Klasifikácia, funkčné vlastnosti a vlastnosti receptorov. Funkčná mobilita (P.G. Snyakin). Vedúci oddelenia analyzátorov. Vlastnosti vedenia aferentných vzruchov
Adaptácia analyzátorov, ich periférne a centrálne mechanizmy
Charakteristika vizuálneho analyzátora. receptorový aparát. Vnímanie farieb. Fyziologické mechanizmy akomodácie oka
sluchový analyzátor. Zariadenia na zachytávanie a vedenie zvuku. Receptorové oddelenie sluchového analyzátora. Mechanizmus vzniku receptorového potenciálu vo vláskových bunkách špirálového orgánu
Úloha vestibulárneho analyzátora pri vnímaní a hodnotení polohy tela v priestore a pri jeho pohybe
Motorický analyzátor, jeho úloha pri vnímaní a hodnotení polohy tela v priestore a formovaní pohybov
Hmatový analyzátor. Klasifikácia hmatových receptorov, vlastnosti ich štruktúry a funkcie
Úloha analyzátora teploty pri vnímaní vonkajšieho a vnútorného prostredia tela
Fyziologické vlastnosti čuchového analyzátora. Klasifikácia pachov, mechanizmus ich vnímania
Fyziologické vlastnosti analyzátora chuti. Mechanizmus generovania receptorového potenciálu pôsobením chuťových stimulov rôznych modalít
Úloha interoceptívneho analyzátora pri udržiavaní stálosti vnútorného prostredia tela, jeho štruktúry. Klasifikácia interoceptorov, znaky ich fungovania Stanovenie tlaku v pleurálnej dutine
Metódy stanovenia vitálnej kapacity pľúc. Spirometria, spirografia. Pneumografia, pneumotachometria
Stanovenie a porovnanie zloženia plynu vdychovaného a vydychovaného alveolárneho vzduchu
Oxygemometria a oxygemografia
Metódy na štúdium slinenia u zvierat (I.P. Pavlov, D.D. Glinsky). Metódy na štúdium aktivity slinných žliaz u ľudí. Masticocyografia
Chronické metódy štúdia sekrečnej funkcie žalúdočných žliaz u zvierat
Kardiológia srdca. Odpovede na otázky na skúšku
Vlastnosti organizácie a vedenia rekreačných a rekreačných aktivít
Záverečná kvalifikačná práca. Rekreačná a športová a zdravotná turistika. Charakteristický rôzne druhy rekreačné aktivity. Účel, ciele, metódy a organizácia štúdia. Stav a vyhliadky na rozvoj parkových oblastí v Moskve. Vlastnosti organizácie a vedenia rekreačných a rekreačných aktivít.
Internetová stránka katedry s hypermediálnym označením obsahu
Fakulta informatiky Katedra aplikovanej informatiky Disciplína: Inteligentné systémy Laboratórna práca na tému: "Internetová stránka katedry s hypermediálnym obsahom"
Ľudská anatómia a fyziológia
Všeobecné funkcie hypotalamu. Funkčná anatómia hypotalamu. Hypotalamus a kardiovaskulárny systém. Hypotalamus a správanie. Princípy organizácie, Funkčné poruchy u ľudí s poškodením hypotalamu. Štruktúra a umiestnenie epifýzy. Hormóny šišinky
Problém demarkácie vedeckých poznatkov
Problém nájsť kritérium, podľa ktorého by sa dali oddeliť vedecké teórie od nevedeckých predpokladov a tvrdení, metafyziky a formálnych vied (logika, matematika). Skoré obdobia. Pozitivizmus. Princíp overiteľnosti. Princíp falšovania.
Kožné receptory sú zodpovedné za našu schopnosť cítiť dotyk, teplo, chlad a bolesť. Receptory sú modifikované nervové zakončenia, ktoré môžu byť buď voľné, nešpecializované, alebo zapuzdrené komplexné štruktúry, ktoré sú zodpovedné za určitý typ citlivosti. Receptory plnia signalizačnú úlohu, preto sú nevyhnutné na to, aby človek efektívne a bezpečne interagoval s vonkajším prostredím.
Hlavné typy kožných receptorov a ich funkcie
Všetky typy receptorov možno rozdeliť do troch skupín. Prvá skupina receptorov je zodpovedná za hmatovú citlivosť. Patria sem telá Paciniho, Meissnera, Merkelovej a Ruffiniho. Druhá skupina je
termoreceptory: Krauseove banky a voľné nervové zakončenia. Do tretej skupiny patria receptory bolesti.
Dlane a prsty sú citlivejšie na vibrácie: kvôli veľkému počtu Paciniho receptorov v týchto oblastiach.
Všetky typy receptorov majú rôzne zóny z hľadiska šírky citlivosti v závislosti od funkcie, ktorú vykonávajú.
Kožné receptory:
. kožné receptory zodpovedné za hmatovú citlivosť;
. kožné receptory, ktoré reagujú na zmeny teploty;
. nociceptory: kožné receptory zodpovedné za citlivosť na bolesť.
Kožné receptory zodpovedné za citlivosť na dotyk
Existuje niekoľko typov receptorov zodpovedných za hmatové vnemy:
. Paciniánske telieska sú receptory, ktoré sa rýchlo prispôsobujú zmenám tlaku a majú široké receptívne polia. Tieto receptory sa nachádzajú v podkožnom tuku a sú zodpovedné za hrubú citlivosť;
. Meissnerove telá sú umiestnené v derme a majú úzke prijímacie polia, čo určuje ich vnímanie jemnej citlivosti;
. Merkelove telieska – pomaly sa prispôsobujú a majú úzke receptorové polia, a preto ich hlavnou funkciou je vnímať štruktúru povrchu;
. Ruffiniho telá sú zodpovedné za pocit neustáleho tlaku a nachádzajú sa hlavne v oblasti chodidiel.
Samostatne sú izolované aj receptory umiestnené vo vnútri vlasového folikulu, ktoré signalizujú odchýlku vlasu od jeho pôvodnej polohy.
Kožné receptory, ktoré reagujú na zmeny teploty
Podľa niektorých teórií pre vnímanie tepla a chladu existujú odlišné typy receptory. Za vnímanie chladu sú zodpovedné Krauseove banky a za vnímanie tepla voľné nervové zakončenia. Iné teórie termorecepcie tvrdia, že sú to voľné nervové zakončenia, ktoré sú určené na snímanie teploty. V tomto prípade sú tepelné stimuly analyzované hlbokými nervovými vláknami, zatiaľ čo chladové stimuly sú analyzované povrchovými. Receptory citlivosti na teplotu medzi sebou tvoria „mozaiku“ pozostávajúcu zo studených a tepelných škvŕn.
Nociceptory: kožné receptory zodpovedné za citlivosť na bolesť
V tomto štádiu neexistuje konečné stanovisko týkajúce sa prítomnosti alebo neprítomnosti receptorov bolesti. Niektoré teórie vychádzajú z toho, že za vnímanie bolesti sú zodpovedné voľné nervové zakončenia, ktoré sa nachádzajú v koži.
Dlhodobá a silná stimulácia bolesti stimuluje vznik prúdu odchádzajúcich impulzov, a preto sa adaptácia na bolesť spomaľuje.
Iné teórie popierajú prítomnosť samostatných nociceptorov. Predpokladá sa, že hmatové a teplotné receptory majú určitý prah podráždenia, nad ktorým dochádza k bolesti.
TO analyzátor kože zahŕňajú súbor anatomických útvarov kožných receptorov, ktorých koordinovaná činnosť podmieňuje také typy citlivosti kože ako pocit tlaku, naťahovania, dotyku, vibrácií, tepla, chladu a bolesti. Podľa moderné nápady Väčšina receptorov, špecializujúcich sa na akýkoľvek typ podráždenia, dokáže vnímať susedné receptory (pozri nižšie). Vo všeobecnosti je systém citlivosti kože veľmi mobilný: v závislosti od rôznych faktorov vonkajšieho a vnútorného prostredia sa môže meniť počet fungujúcich receptorov a stupeň ich citlivosti.
Všetky receptorové formácie kože, v závislosti od ich štruktúry, sú rozdelené do dvoch skupín: voľné a nevoľné. Nevoľné sa zasa delia na zapuzdrené a nezapuzdrené. Voľné nervové zakončenia sú reprezentované koncovými vetvami dendritov senzorických neurónov. Strácajú myelín, prenikajú medzi epitelové bunky a nachádzajú sa v epidermis a dermis. V niektorých prípadoch koncové vetvy axiálneho valca obaľujú zmenené epiteliálne bunky a vytvárajú tak hmatové menisky.
Nevoľné nervové zakončenia pozostávajú z rozvetvených vlákien, ktoré stratili myelín a neurogliálne bunky. Medzi nevoľné zapuzdrené kožné receptorové formácie patria lamelárne telieska alebo Vater-Paciniho telieska, dotykové telieska alebo Meissnerove telieska, Krauseove banky atď. (obr. 12.15).
Ryža. 12.15.
A - lamelové telo Vater-Pacini: 1 - vonkajšia banka; 2 - koncový úsek nervového vlákna; B - hmatové Meissnerovo telíčko; B - voľné nervové zakončenia; G - Merkelovej hmatové telo; D - Krauseova banka
Telá Vater-Paciniho pozostávajú z kapsuly spojivového tkaniva umiestnenej vonku a vnútornej banky. Ten obsahuje zmenené Schwannove bunky. Citlivé nervové vlákno, ktoré stráca myelínový obal, vstupuje do vnútornej banky.
Meissnerove telieska sú tenké kapsuly spojivového tkaniva, vo vnútri ktorých sú gliové bunky umiestnené kolmo na dlhú os tela a navzájom sa prekrývajú. Vetvy nervového vlákna prichádzajú do kontaktu s povrchom gliových buniek, ktoré pri vstupe do tela strácajú myelín.
Banky Krause majú guľovitý tvar, zvonku sú potiahnuté kapsulou spojivového tkaniva. Nervové vlákna vstupujúce do vnútra banky sú silne prepletené.
Počet rôznych typov receptorov na jednotku povrchu kože nie je rovnaký. V priemere na 1 cm2 pripadá 50 bolestivých, 25 hmatových, 12 studených bodov a 2 termálne body.
Koža rôznych častí tela má rôzny počet receptorov, a preto má nerovnakú citlivosť. Obzvlášť veľké množstvo receptorov sa nachádza na povrchu pier, na povrchu kože končekov prstov.
Funkčné vlastnosti kožných receptorov
Koža má celý rad slabo diferencovaných receptorov, ktoré sa delia na: 1) hmatové, ktorých podráždenie vyvoláva pocity dotyku a tlaku; 2) termoreceptory - teplo a chlad; 3) bolestivé.
Absolútna špecifickosť, t.j. schopnosť reagovať len na jeden typ podráždenia je charakteristická len pre niektoré receptorové formácie kože. Mnohé z nich reagujú na podnety rôznej modality. Výskyt rôznych vnemov závisí nielen od toho, ktorá receptorová formácia kože bola podráždená, ale aj od povahy impulzu prichádzajúceho z tohto receptora do centrálneho nervový systém.
Vnímanie mechanických podnetov (dotyk, tlak, vibrácie, naťahovanie) je tzv hmatový príjem. Hmatové receptory sa nachádzajú na povrchu kože a slizníc úst a nosa. Vzrušuje ich dotyk alebo tlak na ne.
Medzi hmatové receptory patria Meissnerove telieska a Merkelove disky, ktoré sú hojne zastúpené na končekoch prstov a perách. Medzi tlakové receptory patria Paciniánske telieska, ktoré sú sústredené v hlbokých vrstvách kože, v šľachách, väzivách, pobrušnici, mezentériu čreva. Nervové impulzy pochádzajúce z hmatových receptorov sa posielajú cez senzorické vlákna do zadného centrálneho gyrusu mozgovej kôry.
Na rôznych miestach kože sa hmatová citlivosť prejavuje v nerovnakej miere. Najvyššia je na povrchu pier, nosa a na chrbte, chodidlách a brucho je menej výrazné. Ukazuje sa, že súčasný dotyk dvoch bodov kože nie je vždy sprevádzaný objavením sa pocitu dvoch vplyvov. Ak tieto body ležia veľmi blízko pri sebe, potom je tu pocit jedného dotyku. Najmenšia vzdialenosť medzi bodmi kože, pri podráždení ktorých dochádza k pocitu dvoch dotykov, sa nazýva prah priestoru. Prahové hodnoty priestoru nie sú na rôznych miestach kože rovnaké: sú minimálne na chvostových kostiach, perách a jazyku a maximálne na stehne, ramene a chrbte.
Okolitá teplota vzrušuje termoreceptory, koncentrované v koži, na rohovke oka, v slizniciach. Zmena teploty vnútorného prostredia tela vedie k excitácii teplotných receptorov umiestnených v hypotalame.
Teplotné receptory sú veľmi dôležité pri udržiavaní stálej telesnej teploty, bez ktorej by životná činnosť nášho tela nebola možná.
Existujú dva typy teplotných receptorov: studené a teplé. Teplé receptory reprezentujú Ruffiniho telieska, chladové receptory Krauseho čapíky. Holé zakončenia aferentných nervových vlákien môžu tiež fungovať ako receptory chladu a tepla.
Termoreceptory v koži sú umiestnené v rôznych hĺbkach: bližšie k povrchu sú studené, hlbšie - tepelné receptory. V dôsledku toho je čas odozvy na chladové podnety kratší ako na tepelné. Termoreceptory sú zoskupené na určitých miestach na povrchu ľudského tela, pričom chladných bodov je oveľa viac ako tepelných. Intenzita pocitu tepla a chladu závisí od miesta aplikovaného podráždenia, veľkosti podráždeného povrchu a okolitej teploty.
Bolesť vyskytujú pri pôsobení akýchkoľvek dráždivých látok nadmernej sily. Pocit bolesti má veľký význam pre zachovanie života ako signál nebezpečenstva, spôsobujúci obranné reflexy kostrového svalstva a vnútorných orgánov. Poškodenie alebo dlhotrvajúca stimulácia receptorov bolesti však narúša obranné reflexy, čo ich robí maladaptívnymi.
Bolesť je menej lokalizovaná ako iné typy citlivosti kože, pretože excitácia, ku ktorej dochádza pri podráždení receptorov bolesti, je široko distribuovaná po celom nervovom systéme. Bolesť nastáva aj vtedy, keď sa dosiahne kritická úroveň stimulácie hmatových receptorov a termoreceptorov. Súčasné podráždenie receptorov zraku, sluchu, čuchu a chuti znižuje pocit bolesti.
Predpokladá sa, že výskyt bolesti je spojený s podráždením zakončení špeciálnych nervových vlákien. Získané údaje naznačujú, že tvorba histamínu v nervových zakončeniach je dôležitá pri tvorbe bolesti. Výskyt bolesti je spojený aj s ďalšími látkami tvorenými v tkanivách v mieste poranenia – bradykinínom, krvným koagulačným faktorom XII (Hagemanov faktor) atď.
Hmatová citlivosť (hmat), zvieracie vnímanie dotyku, tlaku, naťahovania. Na povrchu tela živočíchov sa nachádza obrovské množstvo receptorov, ktoré sú zakončeniami citlivých nervových vlákien. Podľa charakteru citlivosti sa receptory delia na bolestivé, teplotné (teplo a chlad) a hmatové (mechanoreceptory).
Dotyk je schopnosť zvierat vnímať rôzne vonkajšie vplyvy, uskutočňované receptormi kože a pohybového aparátu.
Hmatový vnem môže byť rôznorodý, pretože vzniká ako výsledok komplexného vnímania rôznych vlastností podnetu pôsobiaceho na kožu a podkožie. Prostredníctvom dotyku sa zisťuje tvar, veľkosť, teplota, konzistencia podnetu, poloha a pohyb tela v priestore a pod. Základom hmatu je stimulácia špecializovaných receptorov a premena prichádzajúcich signálov v centrálnom nervovom systéme na príslušný typ citlivosti (hmat, teplota, bolesť).
1. Analyzátor pokožky. Receptory tohto analyzátora sú:
voľné nervové zakončenia v epiteli, ktoré vnímajú bolesť a teplotné vnemy, tlak a slúžia ako chemoreceptory;
hmatové bunky prepletené sieťou nervových vlákien;
hmatové telieska tvorené skupinami hmatových buniek uzavretých v membráne spojivového tkaniva. Najlepšie sú vyvinuté na prstoch lezeckých cicavcov, na konci slonieho chobota, stigme krtka atď.
No hlavnými receptormi, ktoré tieto podnety a čiastočne aj polohu tela v priestore u cicavcov vnímajú, sú vlasy, najmä fúzy. Vibrissy reagujú nielen na dotyky okolitých predmetov, ale aj na vibrácie vzduchu. V nornikoch, ktoré majú široký povrch kontaktu so stenami nory, sú vibrisy, okrem hlavy, rozptýlené po celom tele. U popínavých foriem, napríklad u veveričiek a lemurov, sa nachádzajú aj na ventrálnej ploche a na častiach končatín, ktoré pri pohybe po stromoch prichádzajú do kontaktu s podkladom.
Hmatový pocit je spôsobený podráždením mechanoreceptorov (Paciniho a Meissnerove telieska, Merkelove disky atď.), ktoré sa nachádzajú v koži v určitej vzdialenosti od seba. Zvieratá dokážu pomerne presne určiť miesto podráždenia: plazenie hmyzu po koži alebo ich uhryznutie spôsobuje ostrú motorickú a obrannú reakciu. Najvyššia koncentrácia receptorov u väčšiny zvierat je zaznamenaná v oblasti hlavy, respektíve oblasti pokožky hlavy, slizníc ústnej dutiny pier, očných viečok a jazyka majú najvyššiu citlivosť na dotyk. V prvých dňoch života mladého cicavca je hlavným hmatovým orgánom ústna dutina. Dotyk pier spôsobuje, že saje.
Nepretržité pôsobenie na mechano- a termoreceptory vedie k zníženiu ich citlivosti, t.j. rýchlo sa adaptujú na tieto faktory. Citlivosť kože úzko súvisí s vnútornými orgánmi (žalúdok, črevá, obličky atď.). Stačí teda aplikovať podráždenie na pokožku v oblasti žalúdka, aby sa zvýšila kyslosť žalúdočnej šťavy.
Pri stimulácii receptorov bolesti sa výsledná excitácia prenáša pozdĺž senzorických nervov do mozgovej kôry. V tomto prípade sú prichádzajúce impulzy identifikované ako vznikajúca bolesť. Pocit bolesti má veľký význam: bolesť signalizuje poruchy v tele. Excitačný prah receptorov bolesti je druhovo špecifický. U psov je teda o niečo nižšia ako napríklad u ľudí. Podráždenie receptorov bolesti spôsobuje reflexné zmeny: zvýšené uvoľňovanie adrenalínu, zvýšený krvný tlak a iné javy. Pri pôsobení určitých látok, ako je novokaín, sú receptory bolesti vypnuté. Používa sa na lokálnu anestéziu počas operácií.
Podráždenie teplotných receptorov kože je príčinou pocitu tepla a chladu. Možno rozlíšiť dva typy termoreceptorov: chlad a teplo. Teplotné receptory sú nerovnomerne rozmiestnené v rôznych oblastiach pokožky. V reakcii na podráždenie teplotných receptorov sa lúmen krvných ciev reflexne zužuje alebo rozširuje, v dôsledku toho sa mení prenos tepla a podľa toho sa mení aj správanie zvierat.
Hmatová komunikácia v rôznych taxonomických skupinách
Aj keď je hmat vo svojej schopnosti prenášať informácie v porovnaní s inými zmyslami trochu obmedzený, v mnohých ohľadoch je hlavným komunikačným kanálom pre takmer všetky druhy živej hmoty, ktoré reagujú na fyzický kontakt.
Hmatová komunikácia zostáva dôležitá pre mnohé stavovce, najmä vtáky a cicavce, z ktorých najsociálnejšie druhy trávia podstatnú časť svojho času vo vzájomnom fyzickom kontakte. Oni majú dôležité miesto vo vzťahoch berie tzv ošetrovanie, alebo starostlivosť o perie či kabát. Spočíva vo vzájomnom čistení, olizovaní alebo jednoduchom triedení peria či vlny. Starostlivosť, ktorú samica vykonáva počas odchovu, a vzájomná starostlivosť o mláďatá vo vrhu zohráva dôležitú úlohu v ich fyzickom a emocionálnom vývoji. Telesný kontakt medzi jednotlivcami v spoločenských druhoch slúži ako nevyhnutný článok pri regulácii vzťahov medzi členmi komunity. Áno, jeden z najviac efektívnymi spôsobmi, ku ktorému sa zvyčajne uchyľujú malé spevavé vtáky - pinky, aby pacifikovali agresívneho suseda, slúži ako "ukážka výzvy na čistenie peria." Pri možnej agresii jedného z vtákov namierenej proti druhému objekt útoku vysoko zdvihne hlavu a súčasne nafúkne perie hrdla alebo tyla. Reakcia agresora je úplne nečakaná. Namiesto útoku na suseda si začne zobákom poslušne triediť uvoľnené operenie hrdla alebo zátylku. Podobné zobrazenie sa vyskytuje u niektorých hlodavcov. Keď sa stretnú dve zvieratá, ktoré zaberajú rôzne úrovne hierarchického rebríčka, podriadené zviera dovolí dominantovi olizovať si srsť. Tým, že vysokopostavený jedinec dovolí dotýkať sa seba samého, podriadený tým dáva najavo svoju pokoru a prenáša potenciálnu agresivitu dominanta iným smerom.
Medzi vysoko organizovanými zvieratami je rozšírený priateľský telesný kontakt. Dotykové a iné hmatové signály sú široko používané v opičej komunikácii. Langury, paviány, gibony a šimpanzy sa často priateľsky objímajú a pavián sa môže zľahka dotknúť, tlačiť, štípať, hrýzť, čuchať alebo dokonca bozkávať iného paviána na znak skutočnej sympatie. Keď sa dva šimpanzy stretnú prvýkrát, môžu sa cudzincovi jemne dotknúť hlavy, ramena alebo stehna.
Opice neustále triedia vlnu - navzájom sa čistia, čo slúži ako prejav skutočnej blízkosti, intimity. Starostlivosť je obzvlášť dôležitá v tých skupinách primátov, kde je zachovaná sociálna dominancia, ako sú opice rhesus, paviány a gorily. V takýchto skupinách podriadený jednotlivec často komunikuje hlasným mlaskaním pier, že chce upratať inú osobu, ktorá je na vyššej pozícii v spoločenskej hierarchii. U opíc je grooming typickým príkladom sociosexuálneho kontaktu. Aj keď tento druh vzťahu často spája zvieratá rovnakého pohlavia, napriek tomu sú takéto kontakty častejšie pozorované medzi samicami a samcami, pričom samce a samice zohrávajú aktívnu úlohu, olizujú a česajú samcov, zatiaľ čo tie druhé sa obmedzujú na vystavenie svojho partnera určité časti ich tela. Toto správanie priamo nesúvisí so sexuálnymi vzťahmi, aj keď občasné ošetrovanie vedie ku kopulácii.
Koža má celý rad slabo diferencovaných receptorov, ktoré sa delia na: 1) hmatové, ktorých podráždenie vyvoláva pocity dotyku a tlaku; 2) termoreceptory - teplo a chlad; 3) bolestivé.
Absolútna špecifickosť, t.j. schopnosť reagovať len na jeden typ podráždenia je charakteristická len pre niektoré receptorové formácie kože. Mnohé z nich reagujú na podnety rôznej modality. Výskyt rôznych vnemov závisí nielen od toho, ktorá receptorová formácia kože bola podráždená, ale aj od povahy impulzu prichádzajúceho z tohto receptora do centrálneho nervového systému.
Vnímanie mechanických podnetov (dotyk, tlak, vibrácie, naťahovanie) je tzv hmatový príjem. Hmatové receptory sa nachádzajú na povrchu kože a slizníc úst a nosa. Vzrušuje ich dotyk alebo tlak na ne.
Medzi hmatové receptory patria Meissnerove telieska a Merkelove disky, ktoré sú hojne zastúpené na končekoch prstov a perách. Medzi tlakové receptory patria Paciniánske telieska, ktoré sú sústredené v hlbokých vrstvách kože, v šľachách, väzivách, pobrušnici, mezentériu čreva. Nervové impulzy pochádzajúce z hmatových receptorov sa posielajú cez senzorické vlákna do zadného centrálneho gyrusu mozgovej kôry.
Na rôznych miestach kože sa hmatová citlivosť prejavuje v nerovnakej miere. Najvyšší je na povrchu pier, nosa a na chrbte, chodidlách, bruchu je menej výrazný. Ukazuje sa, že súčasný dotyk dvoch bodov kože nie je vždy sprevádzaný objavením sa pocitu dvoch vplyvov. Ak tieto body ležia veľmi blízko pri sebe, potom je tu pocit jedného dotyku. Najmenšia vzdialenosť medzi bodmi kože, pri podráždení ktorých dochádza k pocitu dvoch dotykov, sa nazýva prah priestoru. Prahové hodnoty priestoru nie sú na rôznych miestach pokožky rovnaké: sú minimálne na končekoch prstov, pier a jazyka a maximálne na bedrách, ramenách a chrbte.
Okolitá teplota vzrušuje termoreceptory koncentrované v koži, na rohovke oka, v slizniciach. Zmena teploty vnútorného prostredia tela vedie k excitácii teplotných receptorov umiestnených v hypotalame.
Teplotné receptory sú veľmi dôležité pri udržiavaní stálej telesnej teploty, bez ktorej by životná činnosť nášho tela nebola možná.
Existujú dva typy teplotných receptorov: studené a teplé. Teplé receptory reprezentujú Ruffiniho telieska, chladové receptory Krauseho čapíky. Holé zakončenia aferentných nervových vlákien môžu tiež fungovať ako receptory chladu a tepla.
Termoreceptory v koži sú umiestnené v rôznych hĺbkach: bližšie k povrchu sú studené, hlbšie - tepelné receptory. V dôsledku toho je čas odozvy na chladové podnety kratší ako na tepelné. Termoreceptory sú zoskupené na určitých miestach na povrchu ľudského tela, pričom chladných bodov je oveľa viac ako tepelných. Intenzita pocitu tepla a chladu závisí od miesta aplikovaného podráždenia, veľkosti podráždeného povrchu a okolitej teploty.
Pocity bolesti vznikajú pri pôsobení akýchkoľvek dráždivých látok nadmernej sily. Pocit bolesti má veľký význam pre zachovanie života ako signál nebezpečenstva, spôsobujúci obranné reflexy kostrového svalstva a vnútorných orgánov. Poškodenie alebo dlhotrvajúca stimulácia receptorov bolesti však narúša obranné reflexy, čo ich robí maladaptívnymi.
Bolesť je menej lokalizovaná ako iné typy citlivosti kože, pretože excitácia, ku ktorej dochádza pri podráždení receptorov bolesti, je široko distribuovaná po celom nervovom systéme. Bolesť nastáva aj vtedy, keď sa dosiahne kritická úroveň stimulácie hmatových receptorov a termoreceptorov. Súčasné podráždenie receptorov zraku, sluchu, čuchu a chuti znižuje pocit bolesti.
Predpokladá sa, že výskyt bolesti je spojený s podráždením zakončení špeciálnych nervových vlákien. Získané údaje naznačujú, že tvorba histamínu v nervových zakončeniach je dôležitá pri tvorbe bolesti. Výskyt bolesti je spojený aj s ďalšími látkami tvorenými v tkanivách v mieste poranenia – bradykinínom, krvným koagulačným faktorom XII (Hagemanov faktor) atď.
Dráhy a kortikálny koniec analyzátora kože. Vzrušenie z receptorov kožného analyzátora sa posiela do centrálneho nervového systému cez vlákna s rôznymi priemermi. Vlákna s malým priemerom (s rýchlosťou vedenia vzruchu 30 m/s) prechádzajú na druhý neurón v mieche. Axóny týchto neurónov, ako súčasť predných a bočných vzostupných dráh, sú nasmerované, čiastočne prekrížené, do zrakových tuberkul, kde sa nachádza tretí neurón dráhy citlivosti kože. Procesy týchto neurónov dosahujú somatosenzorickú zónu pre- a postcentrálneho gyrusu kôry.
Hrubšie vlákna (s rýchlosťou vedenia 30 až 80 m/s) prechádzajú bez prerušenia do medulla oblongata, kde prechádzajú na druhý neurón. Dochádza tiež k prenosu excitácie na druhý neurón z receptorov pokožky hlavy. Axóny neurónov medulla oblongata sa úplne pretínajú na úrovni medulla oblongata a idú do talamu. Pozdĺž axónov neurónov zrakových tuberkulóz sa excitácia prenáša do somatosenzorickej oblasti kôry.
V očnom tuberkule je povrch kože hlavy a tváre reprezentovaný v posteromediálnej zóne zadného ventrálneho jadra a horné a dolné končatiny a trup sú prezentované v jeho anterolaterálnej časti. Existuje určitá organizácia vo vertikálnom usporiadaní neurónov, ktoré prijímajú informácie z rôznych častí povrchu kože. Predovšetkým sú to neuróny, ktoré dostávajú informácie z povrchu kože nôh, o niečo nižšie - z trupu a ešte nižšie - z rúk, krku a hlavy. Rovnaké umiestnenie je typické pre kortikálnu časť analyzátora kože. Neuróny, ktoré prenášajú informácie z povrchu kože, sa delia na mono-, di- a polymodálne. Monomodálne neuróny plnia funkciu diskriminácie, zatiaľ čo di- a polymodálne neuróny plnia integračnú funkciu.
Vekové vlastnosti analyzátora pokožky. 8. týždeň prenatálny vývoj v koži sa odkrývajú zväzky nemyelinizovaných nervových vlákien, ktoré v nej voľne končia. V tomto čase dochádza k motorickej reakcii na dotyk kože v oblasti úst. V 3. mesiaci vývoja sa objavujú receptory typu lamelárneho telieska. Najprv sa nervové prvky kožného analyzátora objavia v koži pier, potom v vankúšikoch na rukách a nohách, potom v koži čela, líc a nosa. Potom takmer súčasne dochádza k tvorbe receptorov v koži krku, hrudníka, bradavky, ramena, predlaktia, podpazušia.
Skorý vývoj receptorových formácií v koži pier zabezpečuje výskyt sacieho aktu pod pôsobením hmatových podnetov. Zapnuté 6. mesiac vnútromaternicový vývoj, sací reflex je dominantný vo vzťahu k rôznym pohybom plodu vykonávaným v tomto čase. Znamená to vznik rôznych pohybov tváre.
U novorodenca je koža hojne zásobená receptorovými formáciami a povaha ich distribúcie na jej povrchu je rovnaká ako u dospelého človeka. U novorodencov a dojčiat je na dotyk najcitlivejšia koža okolo úst, očí, čela, dlaní a chodidiel. Menej citlivá je pokožka predlaktia a predkolenia, ešte menej citlivá je pokožka ramien, brucha, chrbta a stehien – zodpovedá hmatovej citlivosti pokožky dospelých.
Novorodenci reagujú na chlad a teplo po oveľa dlhšom období ako dospelí a chlad je silnejší ako teplo, pokožka tváre je na teplo najcitlivejšia. Pocit bolesti u novorodencov je prezentovaný bez lokalizácie jeho zdroja. Pokožka tváre je najcitlivejšia na podráždenie bolesti. Lokalizácia bolesti spôsobenej podráždením interoreceptorov chýba aj u detí vo veku 2-3 rokov. Neexistuje presná lokalizácia všetkých podráždení kože v prvých mesiacoch alebo v prvom roku života. Do konca prvého roku života deti ľahko rozlišujú mechanické a tepelné podnety.
K intenzívnemu nárastu zapuzdrených receptorov dochádza v prvých rokoch po narodení. Zároveň sa ich počet obzvlášť výrazne zvyšuje v oblastiach vystavených tlaku: napríklad so začiatkom chôdze sa zvyšuje počet receptorov na plantárnom povrchu nohy.
Ako ruka vekom získava všetko väčšiu hodnotu v ľudskom živote sa zvyšuje úloha jeho receptorových formácií pri analýze a hodnotení objektov okolitého sveta, pri hodnotení prebiehajúcich pohybov. Na palmárnom povrchu ruky a prstov sa zvyšuje počet polyaxónových receptorov, ktoré sa vyznačujú tým, že do jednej banky vrastá veľa vlákien. V tomto prípade jedna formácia receptora prenáša informácie do centrálneho nervového systému mnohými aferentnými dráhami, a preto má veľkú oblasť zastúpenia v kôre. K zvýšeniu počtu kožných receptorov môže dôjsť aj u dospelého človeka, napríklad po strate zraku a potrebe navigácie hmatom.
Počas prvého roku života dochádza ku kvalitatívnym premenám kožných receptorov a až na konci sa všetky receptorové formácie kože svojimi morfofunkčnými znakmi približujú dospelému stavu. V priebehu rokov vzrušivosť hmatových receptorov stúpa, najmä v predpubertálnom a pubertálnom období a dosahuje maximum do 17.-25. Počas života sa vytvárajú dočasné spojenia kožno-svalovej zóny citlivosti s inými vnímajúcimi zónami, ktoré umožňujú jasne lokalizovať vzniknuté podráždenie kože.
Duševná únava vedie k prudkému zníženiu hmatovej citlivosti pokožky; napríklad po piatich hodinách všeobecnej výchovy sa môže znížiť na polovicu. Tréningové cvičenia môžu zvýšiť citlivosť pokožky.
