DANS dernières années planification consciente de la conception enfant en bonne santé survient de plus en plus fréquemment. Les parents essaient de prévenir à l'avance les conséquences indésirables, en éliminant tous les risques de complications possibles pendant la grossesse, l'accouchement et pour la santé du bébé souhaité. Pour qu'un enfant naisse en bonne santé, un couple marié doit subir un examen médical complet avant la conception.

Qu'est-ce qui détermine la naissance d'un enfant en bonne santé?

La probabilité d'avoir un enfant en bonne santé est directement liée au mode de vie des parents. Les médecins donnent plusieurs conseils pratiques comment concevoir un bébé en bonne santé :

Le meilleur moment pour concevoir est août - septembre. Vous devriez marcher plus et manger des aliments riches en vitamines ;
meilleur âge pour la naissance d'un enfant de 18 à 35 ans. Si la grossesse est venue plus tard, il faut se faire examiner par un généticien ;
les mariages proches augmentent significativement le risque d'avoir un enfant atteint de pathologies sévères ;
trois mois avant la conception prévue et trois mois après, il est recommandé de prendre 2 mg d'acide folique trois fois par jour. Son apport réduit significativement le risque de malformations fœtales liées à la paroi abdominale et au cerveau.

Comment concevoir et porter un enfant en bonne santé ?

Un examen par un généticien déterminera s'il est possible de donner naissance à un enfant en bonne santé, si ce couple marié est à risque. Le médecin, sur la base des résultats du diagnostic, vous dira comment accoucher bébé en bonne santé. L'étude commence par la clarification de l'ensemble chromosomique des conjoints.

Les gens peuvent être en parfaite santé avec des réarrangements chromosomiques équilibrés. Et lors du transfert d'un tel chromosome à la progéniture, le risque d'avoir un enfant malade sera de 10 à 30%. La détection rapide des violations empêchera l'apparition d'un bébé handicapé.

Quelques mois avant la conception, il est nécessaire d'abandonner les mauvaises habitudes telles que l'alcool, le tabac et la drogue. Il est conseillé d'éviter de prendre des médicaments.

Au cours du premier trimestre de la grossesse, avant la 10e semaine, une femme doit subir un examen approprié pour la rubéole, la toxoplasmose, le cytomégalovirus et l'herpès.

Comment déterminer si un enfant naîtra en bonne santé?

Sachant donner naissance à un enfant en bonne santé, vous ne devez pas vous détendre et négliger les examens et tests prescrits par les gynécologues. Un grand nombre de pathologies de nature chromosomique sont détectées par ultrasons.

Ainsi, à 11-13 semaines, un épaississement de la zone du col est diagnostiqué, qui sert d'indicateur du syndrome de Down. De plus, pendant cette période, une biopsie du chorion est effectuée pour exclure une pathologie chromosomique.

La prochaine échographie planifiée est réalisée à 20-22 semaines de grossesse. Dans le même temps, la pathologie du développement des organes internes, des membres et du visage de l'enfant est déterminée.

Puisque vous pouvez donner naissance à un enfant en bonne santé en utilisant méthodes modernes diagnostic, une femme doit mener une étude visant à identifier le niveau de marqueurs biochimiques : gonadotrophine chorionique et alphafœtoprotéine. Une modification du niveau de concentration dans le sang de ces protéines indique le risque de malformations de la paroi abdominale antérieure, système nerveux et le risque d'avortement spontané.

Comment donner naissance à un bébé en bonne santé si le couple a déjà eu des grossesses infructueuses qui se sont soldées par des fausses couches ? Dans ce cas, il est nécessaire de subir un examen plus approfondi et de suivre scrupuleusement toutes les recommandations du médecin. Et, bien sûr, n'arrêtez pas d'espérer que cette grossesse se terminera en toute sécurité.

De nombreuses femmes enceintes ne commencent à ressentir leur lien avec l'enfant à naître qu'après avoir ressenti les mouvements du fœtus - d'abord subtils, puis plus insistants. Comment déchiffrer ces signaux, nous avons demandé à l'expert.

À propos de ce que fait le bébé dans l'utérus, explique la responsable du Centre de diagnostic périnatal de Moscou à la maternité n ° 27, l'obstétricienne-gynécologue Elena Vladimirovna Yudina.

Les lois de la vie intra-utérine ne sont pas entièrement comprises ...

Bouge ou il semblait?

Le fœtus commence à bouger dans le ventre de la mère alors qu'il est encore un embryon, presque dès le moment de la conception. Il se retourne et fait des culbutes presque continuellement, mais la future mère ne sent pas de mouvement tant que ses muscles ne sont pas fins et faibles. Lorsque leur taille et leur force augmentent, une femme commence à ressentir un frisson à peine audible et doux en elle-même. Pour la première fois, le fœtus se fait sentir à différents stades de la grossesse. Cela dépend de l'état et caractéristiques physiologiques future mère. Les femmes qui attendent leur premier enfant peuvent ressentir des mouvements fœtaux dans 20-22 semaines de grossesse. Ceux qui ont déjà accouché peuvent le sentir plus tôt - à partir de 16 semaines. Les muscles de l'utérus sont plus fortement étirés et les mouvements du fœtus sont entendus plus clairement.

Bébé comment ca va?

Des études ont montré que dans l'utérus, le bébé réagit aux sons extérieurs et à la luminosité de la lumière. Leur force affecte l'intensité de ses mouvements. On sait également que son activité est affectée à la fois par l'état mental et physique de la mère. L'état d'éveil et de repos peut changer chez le fœtus au cours de chaque heure. Cela se produit selon les rythmes physiologiques de son développement prénatal qui sont différents pour chacun. Certains enfants peuvent être plus mobiles dans le ventre de leur mère, d'autres peuvent se comporter plus calmement. Leur vie intra-utérine suit ses propres lois, qui n'ont pas encore été complètement étudiées.

Les bébés, même dans le ventre de leur mère, ont des journées d'activités spéciales et des périodes où ils veulent se détendre et se comporter calmement. Parfois, les mouvements fœtaux peuvent être provoqués par le contact du corps sur la paroi interne de la membrane fœtale, dont il s'éloigne. Peut-être qu'il n'y a pas assez d'oxygène qui lui est fourni avec du sang par le cordon ombilical. Lorsqu'il bouge, sa position change, le flux sanguin augmente et l'apport d'oxygène augmente.

Le fœtus fait des mouvements respiratoires, des soupirs, parfois des hoquets. Parfois, la future mère ressent des crampes d'estomac à cause de son hoquet. Chez le fœtus, comme chez un nouveau-né, cela ne cause pas de gêne particulière. Chez certains bébés, cela se produit quotidiennement, voire plusieurs fois par jour, tandis que d'autres n'ont pas du tout le hoquet.

Le nombre de mouvements fœtaux avec le développement de la grossesse devient de plus en plus. Les battements rythmiques dans certains cas deviennent réguliers et se répètent à intervalle constant, tandis que dans d'autres cas, le fœtus pousse spontanément et de diverses manières. La grande activité du fœtus dans le ventre de la mère ne signifie nullement qu'après la naissance, il sera plus agité que les bébés dont les mouvements étaient moins intenses.

Test D. Pearson "Compte jusqu'à dix"

Sur une carte spéciale, le nombre de mouvements fœtaux est noté quotidiennement à partir de 28 semaines. Le décompte commence à 9h00 et se termine à 21h00. Un petit nombre de mouvements (moins de 10 par jour) peut indiquer un manque d'oxygène fœtal et est une raison de consulter un médecin.

Périodes d'activité spéciale

Si une femme enceinte mène une vie active, l'enfant se calme au rythme de ses mouvements et elle ne ressent pas ses secousses. Dès qu'il se couche pour se reposer, le bébé commence à donner des coups de pied et à pousser. Par conséquent, certaines femmes enceintes entendent plus souvent les mouvements du bébé la nuit que le jour.
Parfois, la force des poussées augmente après que la mère a mangé. La nourriture qu'elle mange ajoute de l'énergie au fœtus.
L'intensité de l'agitation augmente également à partir de la libération d'hormones dans le sang lorsque la future mère devient nerveuse.

Après 28 semaines Les mouvements fœtaux de la grossesse sont déjà bien discernables. Il se développe, grandit et se renforce, et ses mouvements deviennent de plus en plus tangibles. Vous pouvez déjà clairement comprendre quand il se repose et quand il est éveillé. Tant que le bébé est suffisamment spacieux dans l'utérus, il tourne et donne constamment des coups de pied. Parfois, ça fait mal à une femme enceinte.

Pour que l'enfant se calme, il lui suffit parfois de changer la position de son corps ou de prendre quelques respirations profondes.

A 34 semaines Pendant la grossesse, le fœtus dans l'utérus prend la position finale à partir de laquelle il va naître. Il a déjà tellement grandi qu'il y devient à l'étroit - il est déjà difficile de se retourner et de tourner. Chez les femmes qui ont accouché, le fœtus change parfois de position même après cette période. L'activité du fœtus avant l'accouchement diminue légèrement, mais même alors, il n'arrête pas ses mouvements. En fin de grossesse, le fœtus dort souvent en même temps que la mère.

Tous les sentiments d'une future mère qui écoute le mouvement de son enfant sont très subjectifs, et vous ne devez pas attacher d'importance aux observations d'autres femmes enceintes et les comparer aux vôtres. Chaque fœtus dans le ventre de la mère, comme toute personne, a sa propre individualité, son tempérament et se développe à sa manière. Si quelque chose vous inquiète, consultez le médecin qui mène la grossesse !

Préparé selon les matériaux de la revue.

Texte : Nadezhda Smirnova

Votre nouveau-né est-il en bonne santé ? Qu'est-ce que vous devez savoir sur le nouveau-né, aller à l'hôpital?

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Nouveau-né en bonne santé : informations générales, poids à la naissance, notions de nouveau-né prématuré et post-terme

Sain est considéré nouveau née né à 37-42 semaines, avec un poids de naissance de 2,5 à 4,0 kg, qui n'a pas besoin de réanimation et ne révèle aucun défaut physique lors du premier examen par un néonatologiste en salle d'accouchement.

Si le bébé est né à 36 semaines et 6 jours ou plus tôt, il est considéré comme prématuré s'il a plus de 42 semaines complètes - post-terme. L'âge gestationnel est calculé à partir du premier jour de la dernière période menstruelle de la femme et est mesuré en semaines. Les conditions de prématurité et de postmaturité sont souvent associées à de nombreuses maladies différentes, y compris celles potentiellement mortelles, de sorte que ces enfants doivent être observés par un néonatologiste expérimenté.

Les bébés pesant moins de 2,5 kg ont un poids insuffisant, tandis que ceux de plus de 4 kg sont gros. Même si le bébé est né à temps, son poids peut ne pas être normal. Ces enfants nécessitent également une attention plus particulière et un examen approfondi.

Taille, circonférence de la tête et de la poitrine du nouveau-né

En plus du poids corporel dans la salle d'accouchement, un nouveau-né est mesuré avec un stadiomètre et un ruban centimétrique pour la longueur du corps et la circonférence de la tête et poitrine. Ces indicateurs nous permettent d'évaluer l'harmonie Développement physique enfant, pour identifier certaines maladies héréditaires, la pathologie endocrinienne et les atteintes du système nerveux central.

Normalement, la croissance d'un nouveau-né à la naissance est de 45 à 56 cm.En moyenne, environ 50 cm.Il est logique que les bébés prématurés aient une taille inférieure - ce n'est pas un signe de développement inharmonieux.

La circonférence de la poitrine est mesurée avec un ruban centimétrique, qui est appliqué derrière les coins des omoplates (le point le plus bas de l'omoplate) et devant au-dessus des mamelons. Les valeurs normales pour la circonférence de la poitrine d'un nouveau-né à terme sont de 33 à 35 cm.

Pour mesurer la circonférence de la tête, il est nécessaire de mettre un ruban centimétrique à l'arrière du point le plus saillant de l'arrière de la tête et de le tirer devant directement au-dessus des sourcils. Normalement, ce chiffre est de 33 à 37,5 cm, il ne doit pas dépasser la circonférence de la poitrine de plus de 2 à 4 cm. La mesure de la tête est une procédure indispensable dans le diagnostic des maladies du système nerveux central. Au cours de la première semaine de vie, la tête doit être mesurée tous les jours. Normalement, au cours du premier mois de la vie, la tête ne pousse pas plus de 3 à 4 cm, si la tête pousse plus intensément (plus de 0,3 à 0,5 cm par jour) - cela indique le développement de l'hydrocéphalie, très maladie grave. Cette règle ne fonctionne pas pour les enfants des premiers jours de la vie. Au cours des premières 24 heures, la circonférence de la tête peut augmenter de 1,0 à 1,5 cm - cette tête retrouve sa forme normale après avoir traversé le canal de naissance étroit.

Premier cri d'un nouveau-né

Immédiatement après la naissance, l'enfant se fige pendant quelques secondes, ne répond à aucun stimulus externe. Cette condition est appelée "catharsis" du nouveau-né. Certains philosophes pensent que c'est à ce moment que l'âme est déposée dans l'enfant. Après cela, le nouveau-né prend son premier souffle et fait son premier cri. Le premier cri d'un nouveau-né doit être sonore et émotionnel. Et surtout, le bébé doit crier dans les 30 premières secondes après la naissance. Si cela ne se produit pas, il doit être réanimé.

Score d'Apgar

A la fin des première et cinquième minutes de la vie d'un enfant, un néonatologiste évalue l'état de l'enfant sur l'échelle d'Apgar selon 5 signes : couleur de la peau, respiration, rythme cardiaque, tonus musculaire et réflexes. Le score maximum possible est de 10 points. Un nouveau-né avec un score d'Apgar supérieur ou égal à 7/7 est considéré comme en bonne santé. Si le score est inférieur, l'enfant doit être réanimé d'urgence. Cela signifie qu'il peut avoir besoin d'oxygène supplémentaire pour respirer, d'une ventilation mécanique et de compressions thoraciques. Dans ces cas, le bébé est retiré de la mère et tout le complexe de réanimation se poursuit jusqu'à ce que l'état de l'enfant se stabilise.

La première rencontre du nouveau-né avec sa mère : le peau à peau

Immédiatement après la naissance, un nouveau-né en bonne santé est essuyé avec une couche, mis un chapeau et des chaussettes pour éviter la perte de chaleur et posé sur le ventre de la mère. La mère et l'enfant sont recouverts d'une couverture commune, de sorte que le contact entre eux se fait «peau à peau». Un tel contact étroit devrait durer au moins 1,5 à 2 heures. Toutes les procédures nécessaires associées à la première toilette d'un nouveau-né peuvent être reportées et le premier examen par un néonatologiste a lieu directement sur la poitrine de la mère. Il a été prouvé de manière fiable que cette procédure simple réduit la morbidité pendant la période néonatale, favorise la production de lait chez la mère et la formation de l'instinct maternel.

Première tétée d'un nouveau-né

Étant sur le ventre de sa mère, le nouveau-né trouve généralement le sein seul ou avec l'aide d'une sage-femme dans la première demi-heure et commence à téter. La première tétée ne doit pas être forcée : le sein doit être offert avec force, mais sans agressivité. Certains bébés ne sont pas prêts à commencer à manger tout de suite, il suffit de les tenir contre la poitrine.

Température corporelle du nouveau-né

La température corporelle d'un nouveau-né est généralement mesurée 15 minutes après la naissance, puis 2 heures plus tard, lorsque la mère et l'enfant ont déjà été transférés dans la chambre partagée. La température corporelle normale est de 36,5 à 37 ° C. Dans les premières heures après la naissance, l'enfant est sujet à l'hypothermie. Pour éviter cela, le nouveau-né porte toujours un bonnet et des chaussettes. Les vêtements amples et le contact peau à peau vous aideront également à rester au chaud. Et l'emmaillotage serré et le bain, au contraire, contribuent à l'hypothermie du nouveau-né, de sorte que ces pratiques ont déjà été abandonnées dans de nombreuses maternités.
Dans les jours qui suivent, l'enfant est déjà plus sujet aux échauffements. Si un nouveau-né a de la fièvre, il est tout d'abord très nécessaire d'évaluer : est-il habillé trop chaudement ?

couleur de peau nouveau-né

Immédiatement après la naissance, la peau d'un nouveau-né a une teinte bleutée. La première respiration sature le sang en oxygène et la peau commence à rosir. Dans les premières heures de la vie, un léger bleu des mains et des pieds peut persister, qui disparaît progressivement. Au bout d'une heure et demie, de nombreux nouveau-nés ont la peau rouge vif. Ce n'est pas une pathologie, mais est associée à la particularité du développement des capillaires. Chez les nouveau-nés à terme, les rougeurs disparaissent le deuxième jour, chez les prématurés, elles durent plus longtemps. Le signe le plus effrayant est la pâleur de la peau. peau blanche chez les nouveau-nés, il s'agit toujours d'une pathologie grave.

Forme de la tête et fontanelle

Chez un nouveau-né, la tête est souvent asymétrique (seuls les bébés nés par césarienne). Souvent, une grosse bosse dense est perceptible dessus. C'est ce qu'on appelle la "tumeur de naissance". Il se résoudra de lui-même en quelques jours sans aucun traitement. Les points uniques d'hémorragie sur la tumeur à la naissance ne sont pas préoccupants. Les mêmes petites hémorragies peuvent être dans les yeux, surtout si l'accouchement a été long et difficile. Ils disparaissent également d'eux-mêmes avec le temps.

Légèrement au-dessus du front le long de la ligne médiane de la tête, le nouveau-né a une zone souple et pliable - une grande fontanelle. A cet endroit, la voûte crânienne n'est pas encore complètement ossifiée. La taille normale d'une grande fontanelle est de 1 à 3 cm. plus grande taille peut survenir chez les enfants prématurés et immatures, ainsi qu'avec une augmentation de la pression intracrânienne (dans ce cas, elle gonfle également). Les enfants avec une petite fontanelle se développent généralement normalement, seulement dans certains cas, cela conduit au développement d'un problème neurologique. Certains neuropédiatres prescrivent à ces enfants "de pleurer pendant 5 minutes - 3 fois par jour". Pendant les pleurs, la pression intracrânienne augmente et les os du crâne "divergent", contribuant à la croissance de la tête.

Souffle d'un nouveau-né

Le nouveau-né respire irrégulièrement. La respiration peut être absente pendant plusieurs secondes, puis remplacée par une série de mouvements respiratoires très rapides. Parfois, l'enfant prend une respiration convulsive, suivie d'une longue expiration bruyante. Au fil du temps, ces respirations deviennent de moins en moins. La fréquence respiratoire est normalement de 30 à 60 par minute. Le nombre de respirations supérieures à 60 par minute indique des lésions pulmonaires graves.

Le concept du tonus du nouveau-né: "position embryonnaire" et hypotension

Normalement, les bras et les jambes de l'enfant sont en position fléchie, symétrique, les mains sont serrées en poings, la tête est quelque peu ramenée au corps, c'est la "position fœtale", caractéristique des premiers mois de la vie.
Si l'enfant est léthargique, "doux", les bras et les jambes pendent librement - c'est un symptôme défavorable, appelé "hypotension musculaire". On le trouve dans les maladies du système nerveux, les infections du nouveau-né et d'autres maladies graves.

Sommeil et éveil

Un nouveau-né dort jusqu'à 20 heures par jour. Les périodes d'éveil sont généralement limitées aux tétées. Un enfant éveillé trie au hasard ses bras et ses jambes. Les yeux peuvent être fermés les premiers jours. S'ils sont ouverts, les globes oculaires bougent comme si l'enfant voulait fixer le regard, mais il n'y parvient pas. Parfois, un léger strabisme peut être remarqué, qui disparaît de lui-même à la fin de la première semaine et ne nécessite pas de traitement.

Première selle et miction

Les premières selles d'un bébé sont appelées méconium. Il est visqueux, noir, rappelant le goudron. Normalement, le méconium devrait passer le premier jour, si le méconium n'est pas passé, les médecins choisissent une tactique d'attente le deuxième jour. Si les intestins ne sont pas encore vidés, l'enfant est en outre examiné pour identifier les causes de cet état pathologique et sa correction. Très rarement, chez les enfants en bonne santé, le méconium part le troisième jour.

Parfois, le méconium passe prématurément alors qu'il est encore dans l'utérus. Dans ce cas, les gynécologues parlent de "sale liquide amniotique Oh". Cela se produit souvent avec une infection intra-utérine du fœtus et si la mère a reçu des analgésiques narcotiques ou un "sommeil médicamenteux" pendant l'accouchement.
Il s'agit d'une condition plutôt dangereuse, car le méconium peut pénétrer dans les voies respiratoires et perturber l'activité respiratoire du nouveau-né.

Au cours des 3 premiers jours, le nouveau-né urine rarement, 2 à 4 fois par jour. La première miction a généralement lieu entre 12 et 24 heures. Progressivement, le nombre de mictions augmente, atteignant 20 à 25 fois au 7-10e jour de vie.

Si le nouveau-né est malade ?

Que faire si le nouveau-né ne répond pas aux critères de santé ci-dessus ? Ne paniquez pas! De nombreuses maladies de la période néonatale, diagnostiquées à temps et correctement traitées, passent sans laisser de séquelles pour l'enfant à naître. Confiez la santé de vos enfants à des professionnels qualifiés, mais n'oubliez pas votre rôle. Tout néonatologiste confirmera que 90 % du succès du traitement d'un nouveau-né est soins appropriés, les soins et l'attention de la mère et des autres proches, et seulement 10% incombent à un spécialiste.

Santé - qu'est-ce que c'est? Définition de la santé de l'OMS.

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) donne une définition philosophique très sage de la "santé". Selon l'OMS, la santé n'est pas seulement l'absence de défauts physiques et de maladies, mais un état de complet bien-être physique, psychologique et social. Les experts de l'OMS se concentrent sur la deuxième partie de la définition et soulignent que l'amour, les soins et l'attention des proches sont indispensables au maintien de la santé des enfants. Même un enfant malade, entouré d'affection maternelle, a une chance de se sentir en bonne santé.

Avant utilisation, vous devriez consulter un spécialiste.

Toute femme qui attend la naissance d'un fils ou d'une fille souhaite sincèrement que son bébé soit en bonne santé. Malheureusement, il arrive parfois qu'un enfant naisse avec de graves handicaps, ce qui le voue à la souffrance, et les parents à un grand nombre d'expériences. Du coup, de nombreux couples se demandent : comment donner naissance à un enfant en bonne santé ?

La médecine moderne et la responsabilité du couple en matière de planification familiale contribueront à une conception réussie, à une grossesse réussie et à la naissance d'un bébé en bonne santé.

Problèmes de reproduction dans le monde moderne

Les statistiques montrent qu'aujourd'hui, lorsqu'elle essaie de reproduire une progéniture saine, l'humanité est confrontée à de nombreux problèmes :

15 % des couples mariés en âge de procréer en Russie sont stériles ;
15 à 20 % des premières grossesses se terminent par une fausse couche ;
3% - le nombre d'enfants dans le monde de nombre total nouveau-nés nés avec un handicap.

Dans certains cas, ces statistiques sont dues à l'inattention des futurs parents, et surtout des mères, à leur santé. Un certain nombre d'autres événements malheureux sont le résultat d'un concours de circonstances défavorable.

Au début du 20ème siècle, l'âge jusqu'à 30 ans était considéré comme reproducteur. L'espérance de vie globale et l'âge de reproduction de l'humanité ont considérablement augmenté depuis lors. En conséquence, de nombreuses femmes retardent la maternité afin de construire une carrière et de vivre pour elles-mêmes, espérant que la médecine moderne les aidera à accoucher à l'âge adulte. Cependant, les technologies de reproduction ne peuvent parfois pas résoudre tous les problèmes qui apparaissent avec l'âge.

Selon les statistiques, chez une femme de 30 ans en bonne santé, la probabilité de tomber enceinte au cours d'un cycle menstruel est d'environ 20%. À 40 ans, cette probabilité diminue à 5 %. 35 ans est un point critique, après quoi commence une forte baisse de la fécondité. Le fait est qu'une femme est dotée d'un certain approvisionnement en ovules dès la naissance. Atteignant la puberté, la fille commence à en perdre un chaque mois. Chaque année, les réserves d'œufs diminuent et les œufs qui restent ne sont plus aussi actifs. Une diminution de la qualité des œufs a un effet négatif sur la viabilité de l'embryon et réduit également les chances de conception.

Bien sûr, vous pouvez trouver des exemples où les femmes accouchent à 45 ans, mais il convient de rappeler que pour beaucoup d'entre elles, la grossesse est très difficile, avec œdème, hypertension artérielle et autres conditions pathologiques. Il devient également plus difficile de donner naissance à un enfant en bonne santé : il y a une forte probabilité qu'il ait des malformations ou des anomalies chromosomiques, comme le syndrome de Down.

La capacité des hommes à avoir des enfants est moins sujette au temps. Cela s'explique par le fait que de nouveaux spermatozoïdes sont régulièrement produits dans les testicules d'un homme. Bien que l'approche de la vieillesse chez les hommes ait également Influence négative pour la fonction reproductrice. Il y a moins de liquide séminal et les spermatozoïdes qu'il contient ne sont plus aussi mobiles. Beaucoup d'hommes connaissent une diminution des niveaux de testostérone à mesure qu'ils vieillissent. Cela conduit à une diminution de l'activité sexuelle.

Cependant, le jeune âge n'est pas une garantie que tout réussira tout seul. De nombreux jeunes parents, sans le savoir, sont porteurs de maladies génétiques pouvant interférer avec la conception et le bon déroulement de la grossesse. Oui et Vie moderne, en particulier dans les grandes villes, nuit à la santé des jeunes.

Comment donner naissance à un enfant en bonne santé dans des conditions de mauvaise écologie et de stress chronique? Que faut-il faire pour que la grossesse à l'âge adulte ou en présence de maladies chroniques aboutisse au résultat souhaité? Tout d'abord, ne négligez pas les questions d'une planification familiale saine.

Se préparer à la grossesse

Il est important de commencer à planifier une grossesse bien avant la conception. Abandonner les mauvaises habitudes et passer à une alimentation adéquate ne suffit pas pour avoir confiance en votre santé et en celle de votre bébé à naître. Les deux parents doivent être dépistés pour des problèmes qui pourraient affecter leur fonction reproductive et la santé de l'enfant.

Le plus souvent, la préparation à la grossesse commence par une visite d'une femme chez un gynécologue. Pour exclure les déviations dans les organes du système reproducteur, un examen de routine et échographie(ultrason). Un contrôle est effectué pour la présence d'oncologie, des frottis sont prélevés pour la cytologie. Dans certains cas, le médecin peut recommander une consultation avec d'autres spécialistes - un neuropathologiste, un ophtalmologiste, un cardiologue, etc.

En plus d'un examen approfondi de la femme, un examen du partenaire est également requis. Le couple doit être testé pour les maladies sexuellement transmissibles. De nombreuses infections (mycoplasmose, chlamydia, etc.) nuisent au développement du fœtus et peuvent entraîner sa mort. Avec un diagnostic rapide et un traitement approprié, ils peuvent être rapidement supprimés. De plus, les futurs parents doivent connaître la compatibilité de leur groupe sanguin afin d'exclure la possibilité de rejet du fœtus par le corps de la mère.

Ce n'est pas du tout superflu pour les conjoints qui veulent donner naissance à un enfant en bonne santé, il y aura une consultation avec un généticien. Le spécialiste mènera une enquête auprès des futurs parents afin d'avoir un portrait complet de leur état de santé et d'évaluer leur hérédité. En cas de doute, le médecin peut prescrire un test de portage des mutations génétiques. Beaucoup d'entre eux peuvent ne pas affecter la santé du parent, mais ils peuvent entraîner de graves malformations chez le bébé, parfois incompatibles avec la vie. Connaissant la présence de réarrangements chromosomiques chez le père ou la mère, il sera plus facile pour le médecin d'élaborer un parcours thérapeutique qui augmentera les chances de réussir à concevoir, porter et donner naissance à un enfant en bonne santé.

Diagnostic prénatal

Supposons que la préparation à la grossesse ait réussi: les parents ont subi les examens nécessaires et ont reçu la confirmation tant attendue du médecin que la femme peut tomber enceinte et donner naissance à un enfant en bonne santé.

Après la conception vient une période cruciale - la grossesse. Porter un enfant nécessite une attention particulière à la santé et des visites régulières chez le médecin. Le spécialiste surveillera l'état de la femme enceinte et du fœtus à l'aide d'examens et de tests de routine. Ce contrôle permet d'éviter complications possibles pendant la grossesse.

Le diagnostic prénatal moderne offre un large éventail de techniques qui aident à connaître les pathologies fœtales bien avant la naissance d'un enfant. Chaque trimestre de grossesse s'accompagne d'une série d'examens appelés dépistage. Ces examens vous permettent de déterminer la conformité du développement du fœtus avec les normes, ainsi que d'identifier la présence d'anomalies incurables d'origine génétique. Toutes les femmes le réussissent sans faute, mais les femmes enceintes de plus de 35 ans doivent y être particulièrement attentives.

Au premier trimestre, le dépistage est optimal entre la 11e et la 13e semaine de grossesse. Tout d'abord, une échographie est effectuée. L'objectif principal de cette méthode à l'heure actuelle est d'évaluer le succès du développement du fœtus en fonction de l'âge gestationnel, ainsi que de déterminer l'épaisseur de l'espace du collier (NTP) de l'embryon. Espace du col - la zone du cou de l'enfant (entre la peau et tissus mous) où le liquide s'accumule. La valeur de TVP, dépassant la norme, peut être la preuve d'anomalies dans le développement du fœtus, y compris la présence du syndrome de Down.

Cependant, un spécialiste qualifié ne donnera pas de conclusions sans ambiguïté sur le résultat de l'échographie. Les conclusions sont tirées sur la base d'études approfondies. Après une échographie, pendant une période de 10 à 13 semaines, un test sanguin est effectué pour déterminer la concentration de certains marqueurs biologiques, au premier trimestre, ce sont la PAPP-A et l'hCG. Des niveaux élevés ou diminués de ces marqueurs dans le sang peuvent également être un signe de troubles du développement. En outre, sur la base de la combinaison de données échographiques et d'analyses biochimiques, un programme spécial calcule le risque d'anomalies génétiques, telles que le syndrome de Down et le syndrome d'Edwards.

Les études de dépistage du deuxième trimestre sont menées pendant une période de 16 à 20 semaines. Une prise de sang cette fois est réalisée pour mesurer les taux d'AFP, d'hCG et d'œstriol libre. Compte tenu des résultats de l'échographie et du premier dépistage, de nouvelles données sur risque possible la naissance d'un enfant atteint de pathologies.

La deuxième échographie est réalisée à 20-24 semaines. Le spécialiste étudie la présence, l'emplacement correct et la structure de tous les organes de l'enfant. Une grande attention est accordée à l'état des organes provisoires de la mère (cordon ombilical, placenta, liquide amniotique), à l'état du col de l'utérus.

Les dépistages ne permettent pas de poser des diagnostics précis, mais révèlent seulement quelle est la probabilité que le bébé ait des anomalies chromosomiques. Dans le cas où le risque de pathologie est élevé, la femme enceinte est référée pour un diagnostic invasif. A chaque âge gestationnel correspond sa propre méthode de recherche invasive : biopsie chorionique (9,5 - 12 semaines), amniocentèse (16 - 18 semaines), cordocentèse (22 - 25 semaines). Chacun de ces examens implique une intervention chirurgicale dans le corps de la mère par une ponction. Ceci est fait afin de prélever du matériel contenant l'ADN du fœtus. Toutes ces méthodes sont très précises (environ 99 %), mais elles sont stressantes pour la mère et comportent un faible risque de complications (saignements, fuite de liquide amniotique, etc.). Dans 1 à 2% des cas, la procédure peut provoquer une fausse couche.

Le dépistage du troisième trimestre comprend une échographie, qui révèle des malformations de l'enfant, qui ont tendance à se manifester sur dates ultérieures. De plus, dans l'intervalle entre 30 et 34 semaines, une dopplerométrie est effectuée - un type d'échographie qui aide à évaluer le flux sanguin dans les vaisseaux du bébé, dans l'utérus et le placenta.

Les derniers développements du diagnostic prénatal offrent aux femmes enceintes plus des moyens simples calcul des risques d'anomalies chromosomiques chez le fœtus. Par exemple, le test ADN non invasif Panorama est efficace dès 9 semaines, a une précision de plus de 99%, et peut détecter un large éventail de pathologies génétiques chez le fœtus : syndrome de Down, Edwards, Patau, pathologies des chromosomes sexuels et un certain nombre d'autres anomalies. Pour réussir le test, il suffit de prélever du sang dans une veine d'une femme enceinte. L'ADN fœtal sera isolé du matériel obtenu à l'aide de technologies moléculaires, qui sera étudié pour la présence de réarrangements géniques et d'anomalies chromosomiques. Cette méthode est beaucoup plus précise que le dépistage standard et est absolument sans danger pour la mère et le fœtus, contrairement aux diagnostics invasifs.

Si une femme veut donner naissance à un enfant en bonne santé, elle ne doit pas négliger le diagnostic prénatal. Grâce à ces études, le nombre de nouveau-nés atteints de maladies graves est bien inférieur à ce qu'il pourrait être. Après avoir reçu les résultats du diagnostic et connaissant ses chances d'avoir un enfant en bonne santé, une femme, avec sa famille et son médecin, peut décider de poursuivre ou non la grossesse. Un test prénatal non invasif peut fournir de telles informations à une date très précoce, ce qui signifie qu'en cas de résultats décevants, il sera beaucoup plus sûr de se faire avorter. Dans certains cas, si des pathologies sont détectées par le dépistage, le médecin peut prescrire un traitement adéquat qui contribuera à augmenter la probabilité de naissance d'un bébé en bonne santé.

Grossesse après avortement ou mort fœtale

Les tristes statistiques indiquent qu'environ 21% des grossesses dans le monde sont interrompues artificiellement. Les mères potentielles optent pour un avortement à la fois pour des raisons médicales et à cause des circonstances de la vie et de la réticence à avoir des enfants. Ce n'est un secret pour personne que l'avortement a un effet très négatif sur la santé. Une femme sur cinq est victime d'infertilité en raison d'une première grossesse interrompue. L'avortement instrumental classique est particulièrement dangereux. Lorsque l'utérus est gratté sous anesthésie générale, il peut causer des lésions irréparables aux organes reproducteurs. Les avortements sous vide et médicaux, qui sont pratiqués dans les premiers stades, entraînent beaucoup moins de complications.

Cependant, il n'y a pas d'avortements absolument sûrs. Toute interruption artificielle de grossesse entraîne un échec fond hormonal, cela est notamment dû à une violation de la production de progestérone, responsable du maintien de la grossesse à ses débuts. Beaucoup de femmes font une fausse couche parce qu'elles ont déjà avorté.

Est-il possible de tomber enceinte et de donner naissance à un enfant en bonne santé après un avortement ? La réponse à cette question sera dans de nombreux cas positive, mais il convient de savoir que l'approche de la planification de la grossesse doit être aussi compétente et responsable que possible. Bien sûr, beaucoup dépendra des caractéristiques individuelles de la femme et de la gravité des conséquences d'un avortement antérieur. Les experts recommandent de planifier la prochaine grossesse au plus tôt six mois plus tard.

Il arrive parfois que la grossesse ne soit pas interrompue par la volonté de la femme. Le plus souvent, cela devient une conséquence de la mort du fœtus. Pour prévenir les avortements spontanés répétés, il vaut la peine de savoir quelles sont les causes de la situation qui s'est produite?

Pour établir un plan de traitement et préparer la prochaine grossesse, le matériel abortif obtenu par grattage est envoyé pour examen histologique. Il est préférable que le matériel soit étudié d'un point de vue génétique. Cela vous permettra de faire une prévision plus précise pour une future grossesse.

En tant qu'étude génétique, le caryotypage est utilisé, ce qui implique l'étude de l'ensemble chromosomique du fœtus. L'étude la plus précise du matériel abortif sera l'analyse des microréseaux chromosomiques (CMA), c'est lui qui pourra donner l'image la plus claire de ce que les défaillances génétiques ont entraîné de tristes conséquences.

Après une grossesse gelée, un homme et une femme doivent subir un examen complet, allant des tests pour les maladies sexuellement transmissibles à une consultation avec un généticien. Planifie habituellement grossesse répétée les médecins recommandent de reporter de six mois afin que le corps de la mère récupère et que les deux conjoints puissent suivre le traitement prescrit.

Le pronostic pour les femmes qui ont eu une grossesse manquée est assez optimiste: dans 80 à 90% des cas, elles sont capables de tomber enceintes, de porter et de donner naissance à un enfant en bonne santé lors de la prochaine grossesse.

Si une femme a connu plusieurs grossesses manquées d'affilée, elle peut alors recevoir un diagnostic de "fausse couche à répétition". Une grossesse congelée à plusieurs reprises, pour ainsi dire, «programme» le corps pour les échecs ultérieurs. Ce cas nécessite une approche extrêmement prudente et un traitement à long terme. Cela augmentera les chances du couple d'avoir un héritier.

Mode de vie des futurs parents

Comment donner naissance à un enfant en bonne santé ? Bien sûr, en plus de réussir les examens nécessaires, vous devez vous conformer mode de vie sain vie avant et pendant la grossesse. Environ deux mois avant la conception, les futurs parents doivent éviter le stress, le surmenage, le SRAS et la grippe. Il est nécessaire d'éliminer complètement l'alcool et le tabagisme.

Une alimentation équilibrée est extrêmement importante pour une femme enceinte. Vous devez manger beaucoup de fruits et de légumes. Le poisson et la viande doivent être présents dans l'alimentation de tous les jours, car ils sont des fournisseurs indispensables de protéines. Le fromage cottage, le kéfir, les yaourts naturels fourniront au corps de la mère le calcium nécessaire à la formation des os et des dents du fœtus. La consommation de boissons sucrées, féculentes, salées, grasses, gazéifiées doit être sérieusement limitée. Trousse surpoids affecte très négativement le déroulement de la grossesse. Le thé et le café forts peuvent augmenter la tension artérielle et exercer un stress inutile sur le cœur. Il serait plus judicieux de les remplacer par des jus naturels.

N'oubliez pas les modérés activité physique, ils aideront non seulement à rester en forme, mais aussi à se préparer à l'accouchement. Un mode de vie sédentaire ne sera utile ni pour une femme ni pour un bébé. Aujourd'hui, il existe de nombreuses séries d'exercices pour les femmes enceintes, il existe de nombreux groupes spéciaux où vous pouvez faire du yoga ou de l'aquagym.

En résumé, nous pouvons dire que femme enceinte il est nécessaire d'aborder raisonnablement la planification de la grossesse, de consulter un médecin et de passer par tous recherches nécessaires, bien manger, équilibrer activité et repos. Le respect de ces directives vous aidera à maximiser vos chances d'avoir un bébé en bonne santé.

Consultation gratuite basée sur les résultats du diagnostic prénatal

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Nouveau née

Le moment tant attendu est arrivé - Votre nouveau-né dans vos bras. Mais tout le monde, même les parents les plus calmes et les plus sûrs d'eux, a un grand nombre de questions en tête. Le but de cet article est de répondre le plus précisément possible aux questions sur les nouveau-nés.

Jusqu'à quel âge les enfants naissent-ils ?

Le terme nouveau-né est utilisé pour les bébés de leur naissance jusqu'à l'âge de 28 jours.

Comment déterminer si un nouveau-né est en bonne santé ?

score de départ santé du nouveau-né s'effectue en salle d'accouchement selon l'échelle d'Apgar, selon laquelle 5 signes principaux de la santé du nouveau-né sont évalués :

battement de coeur
haleine
tonus musculaire
réflexes
coloration de la peau

Les estimations sont basées sur un système à trois points - de 0,1 à 2 points. Au total, le score maximum est de 10 points.

Quelle taille doit avoir un nouveau-né né à terme et en bonne santé ?

Le poids corporel d'une fille nouveau-née est en moyenne de 3300 g et celui d'un garçon nouveau-né de 3500 g.Les taux de croissance moyens sont de 50 à 53 cm.La tête d'un nouveau-né a une circonférence de 35 cm, la poitrine - 34 cm.

Un bébé en bonne santé crie fort, bouge activement ses bras et ses jambes, son tonus musculaire est prononcé.

Un nouveau-né en bonne santé a réflexes physiologiques, qui disparaissent en 4-5 mois. Ils sont très faciles à vérifier pour tout adulte. Parmi eux:

Réflexe de succion. Le nouveau-né a un réflexe de succion prononcé, caressez sa joue et il se tournera dans votre direction avec la bouche ouverte.
Réflexe de préhension. Si quelque chose, comme le doigt d'un adulte, est amené dans la paume d'un nouveau-né, l'enfant l'attrape et le tient fermement.
réflexe de ramper. Si le bébé est allongé sur le ventre et que les paumes d'un adulte sont placées sur les pieds, l'enfant est repoussé.
Réflexe de marche. Il se manifeste le mieux après 4 jours de vie. Le nouveau-né est tenu en position verticale au-dessus d'une surface plane de manière à ce que les jambes la touchent. Inclinez légèrement l'enfant vers l'avant, il y aura des mouvements similaires à la marche.

Le premier attachement au sein d'un nouveau-né a lieu immédiatement après l'accouchement, l'enfant lèche le colostrum, qui est nutritif et contient la microflore nécessaire. Le lait maternel est un produit indispensable, il est idéal pour le bébé, lui apportant des moyens physiques et développement psychologique. Grâce à allaitement maternel la base de l'immunité pour le reste de la vie est formée.

La quantité de nourriture consommée par un nouveau-né augmente assez rapidement : le deuxième jour, il consomme 10 à 30 ml par repas, soit 90 ml par jour, et déjà le sixième jour, son alimentation quotidienne est de 400 ml de lait. Après avoir atteint l'âge de trois semaines, l'enfant commence à manger la quantité de nourriture correspondant à un cinquième du poids du bébé.

Vous pouvez contrôler la quantité consommée à l'aide d'une balance pour enfants : l'enfant est pesé avant et après la tétée, la différence de poids est égale à la quantité de nourriture consommée.

Sortie d'un nouveau-né : quand et comment ?

Avant la sortie d'un nouveau-né, le personnel médical de la maternité doit s'assurer que la mère et le bébé sont en bonne santé. En règle générale, survient 3 à 7 jours après la naissance. Pour la sortie, vous avez besoin d'un ensemble de linge pour l'enfant: un chemisier, des curseurs, un chapeau (ils doivent être lavés et bien repassés). Selon la saison, prenez une couverture chaude ou une écharpe de portage légère.

De nos jours, alors que le marché regorge d'un grand nombre de produits pour nouveau-nés, la liste de la dot peut être énorme, mais il y a une liste minimale de choses que vous devez avoir lorsque vous venez chercher un nouveau-né à l'hôpital :

propre berceau
poussette
bain
table à langer bébé
propres articles d'hygiène

Les vêtements d'un nouveau-né doivent être confortables, naturels, agréables pour le corps. Les parents eux-mêmes peuvent choisir - d'utiliser les langes à l'ancienne ou d'habiller le nouveau-né avec des curseurs ou une salopette modernes. Dans le cas où vous utilisez les couches jetables, il n'y a pas besoin d'un grand nombre de vêtements de rechange.

Soins du nouveau-né

Pour un nouveau-né, il est préférable d'attribuer l'endroit le plus calme et le mieux ventilé de l'appartement.

Le matin d'un nouveau-né devrait commencer par des procédures d'hygiène. Tout d'abord, lavez l'enfant avec un coton-tige imbibé d'eau bouillie, utilisez des cotons-tiges séparés pour laver les yeux, en les faisant passer de l'extérieur de l'œil vers l'intérieur. Au besoin, il est conseillé de nettoyer le nez au moins 3 fois par semaine avec un flagelle en coton imbibé d'eau, faire de même avec les oreilles. Assurez-vous de traiter les plis naturels de la peau - cela peut être fait simplement avec de l'eau et, si nécessaire, avec des moyens supplémentaires (huile, crème, poudres).

Soignez attentivement la plaie ombilicale jusqu'à ce qu'elle soit complètement cicatrisée.

Coupez vos ongles une fois par semaine avec des ciseaux ronds et une fois tous les dix jours sur vos orteils.

Chaque fois que vous changez une couche ou une couche, lavez soigneusement votre nouveau-né. Cela se fait uniquement sous l'eau courante, dont la température doit être de 36 à 38 degrés. La fille est lavée uniquement d'avant en arrière, le garçon - comme vous le souhaitez. Vous pouvez sécher les nouveau-nés en tamponnant doucement la peau avec une serviette douce. Après cela, il est conseillé de la laisser respirer.

Les couches doivent être changées toutes les 2-3 heures, en cas de selle - immédiatement.

Un nouveau-né doit être enregistré au plus tard un mois après sa naissance. L'inscription a lieu au bureau d'état civil du lieu de résidence de l'un des parents ou du lieu de naissance de l'enfant. Il est également nécessaire d'enregistrer un nouveau-né, selon les normes en vigueur, dans un délai d'un mois.